Engros steriliseringskammerleverandører, producenter

Parameter

Produktrelaterede dimensioner
SPECIFIKATIONER	Udvendig STØRRELSE mm	TRANSPORTSTØRRELSE mm	INDVENDIG STØRRELSE mm	NETTOVOLYM m³
FST-(50-100)	—	—	Designet efter brugerne	50-100
FST-40	13000X3100X4100	13000X2050X3100	12500X1500X2200	41.25
FST-35	11500X3100X4100	11500X2050X3100	11000X1500X2200	36.3
FST-30	11500X2950X3900	11500X1900X2900	11000X1350X2050	30.44
FST-25	10000X2950X3800	10000X1900X2800	9500X1350X1950	25.01
FST-20	9450X2950X2875	9450X1900X2400	9000X1350X1700	20.655
FST-15	7200X2950X2875	7200X1900X2400	6750X1350X1700	15.491
FST-10	4950X2950X2875	4950X1900X2400	4500X1350X1700	10.328
FST-06	3250X2950X2875	3250X1900X2400	2800X1350X1700	6.426
FST-03	2300X2300X2700	2300X1550X2350	1850X1000X1670	3.089
FST-01	1750X1700X1750	1750X1700X1750	1500X700X10003	1.05

FIRSTEO Machinery
Equipment Co., Ltd.

FIRSTEO Machinery Equipment Co., Ltd. er en af de kendte Kina Steriliseringskammer producenter og Steriliseringskammer leverandører i Kina. Vi har vores egen teknologiudvikling, design, produktion, salgs- og serviceafdeling. Vores produkter omfatter de overordnede faciliteter på ethylenoxidsteriliseringsværkstedet, forbehandlingsrummet, ethylenoxidsterilisatoren, analyserummet og udstyr til behandling af ethylenoxidaffaldsgas. Vores virksomhed har etableret et kvalitetsstyringssystem i overensstemmelse med ISO9001:2008 og ENISO134585:2003/AC2009. Vores virksomhed beskæftiger sig med: forbehandling - sterilisator - stærk analytisk - EO-affaldsgasbehandling, hele procesudstyrsfabrikken til at levere brugerdefinerede Steriliseringskammer og engros Steriliseringskammer. Vi er en berømt Kina Steriliseringskammer leverandører og Steriliseringskammer fabrik af ethylenoxidsterilisering, der bruger varmluftvarmesystem i Kina, og havde anvendt "brugsmodelpatentcertifikatet" (energibesparelse, vandbesparende, ingen korrosion, hurtig opvarmningshastighed; hvilket kan forlænge udstyrets levetid med 10-15 flere år). Vores egen FSTEO-WQ-serie af ethylenoxid-spildluftabsorptions- og behandlingsudstyr blev udviklet med de indenlandske universiteter. Det muliggør lavtemperaturreaktionsprocessen og genvalgte katalysatoren, der reagerede under lav temperatur. Fjernelseshastigheden af affaldsgassen var mere end 99,9% efter rensningen af affaldsgassen. Emissionsrestgassen ligger langt under de nationale standardkrav. Vi har også udviklet et automatisk kontrolsystem, som kan forbinde operationen mellem spildgasbehandlingsprocessen og steriliseringsskabet. Vores tekniske ingeniører har årtiers erfaring i branchen. Så vi kan tilbyde professionel mand til at installere, teste, træne eller reparere maskine til kunden. Vi har et stort antal kunder af høj kvalitet: Jiangsu Fresenius Medical Care (Tyskland), Nanchang Kelinnike Medical Appliance (Tyskland), Shenzhen DooJung Group (Korea), Nanjing micro-tech, Winner Medical og andet velkendt farmaceutisk udstyr eller andet relaterede produkter virksomheder i Kina. Vi kan også give dig det bedste udstyr og den bedste service.

Branchekendskab

Hvad er nøglekomponenterne og funktionerne i et steriliseringskammer, der bruges i den medicinske industri?

Kammerlegeme: Steriliseringskammerets hoveddel er typisk lavet af rustfrit stål eller andre holdbare materialer, der kan modstå høje temperaturer og tryk. Den er designet til at give et forseglet og kontrolleret miljø til steriliseringsprocessen.

Dør og låsemekanisme: Kammeret er udstyret med en sikker dør, der tillader nem ind- og udlæsning af genstande, samtidig med at en tæt forsegling opretholdes under steriliseringsprocessen. Døren er ofte udstyret med en låsemekanisme for at forhindre uautoriseret adgang og sikre sikkerheden.

Varmesystem: Steriliseringskamre anvender et varmesystem, såsom el- eller dampopvarmning, for at opnå den ønskede steriliseringstemperatur. Varmesystemet sikrer, at kammeret når og opretholder den nødvendige temperatur for effektiv sterilisering.

Kontrolpanel: Kontrolpanelet er en væsentlig funktion i et steriliseringskammer, som giver brugeren mulighed for at indstille og overvåge forskellige parametre såsom temperatur, tryk, steriliseringscyklus varighed og andre relevante indstillinger. Det giver den nødvendige kontrol og feedback for at sikre, at steriliseringsprocessen udføres nøjagtigt.

Ventilationssystem: Et ventilationssystem er indbygget i steriliseringskammeret for at lette fjernelse af luft og sikre korrekt cirkulation af steriliseringsmidlet (f.eks. damp, ethylenoxid) i hele kammeret. Det hjælper med at opretholde de ønskede steriliseringsforhold og fremmer jævn fordeling af varme eller gas.

Steriliseringsmiddelleveringssystem: Afhængigt af den anvendte steriliseringsmetode kan kammeret omfatte et system til levering af steriliseringsmidlet, såsom damp, hydrogenperoxid eller ethylenoxid, ind i kammeret. Dette system sikrer korrekt indføring og fordeling af steriliseringsmidlet til effektiv sterilisering.

Sikkerhedsfunktioner: Steriliseringskamre er udstyret med forskellige sikkerhedsfunktioner for at beskytte både operatøren og de genstande, der steriliseres. Disse funktioner kan omfatte overtryksventiler, temperatursensorer, alarmer, sikringer og nødstopknapper for at forhindre ulykker eller systemfejl.

Overvågnings- og registreringssystemer: Mange steriliseringskamre er udstyret med overvågnings- og registreringssystemer, der sporer og logger kritiske parametre såsom temperatur, tryk, eksponeringstid og andre relevante data. Disse systemer hjælper med at sikre overholdelse af lovkrav og giver dokumentation til kvalitetskontrolformål.

Filtreringssystem: Nogle steriliseringskamre indeholder filtreringssystemer til at fjerne urenheder eller partikler fra steriliseringsmidlet eller kammermiljøet, hvilket øger sterilitetssikkerhedsniveauet.

Dokumentation og sporbarhed: Steriliseringskamre kan have funktioner til at lette dokumentation og sporbarhed, såsom indbyggede printere, stregkodescannere eller datalogningsfunktioner. Disse funktioner hjælper med korrekt identifikation og sporing af steriliserede varer, hvilket bidrager til lagerstyring og kvalitetskontrolprocesser.

Hvordan adskiller steriliseringsprocessen i et kammer sig fra andre steriliseringsmetoder?

Steriliseringsmiddel: Forskellige steriliseringsmetoder bruger forskellige steriliseringsmidler. I en kammerbaseret steriliseringsproces omfatter almindelige steriliseringsmidler damp, ethylenoxid (ETO), hydrogenperoxid eller en kombination af disse. Andre steriliseringsmetoder kan anvende forskellige midler, såsom tør varme, stråling (f.eks. gamma- eller elektronstråle) eller kemiske opløsninger (f.eks. glutaraldehyd).

Steriliseringsmekanisme: Mekanismen, hvorved sterilisering opnås, kan variere. I en kammerbaseret steriliseringsproces indføres damp eller andre steriliseringsmidler i et forseglet kammer, hvilket skaber et kontrolleret miljø. Kombinationen af varme, tryk og eksponeringstid sikrer ødelæggelse eller inaktivering af mikroorganismer. Andre metoder kan stole på forskellige mekanismer såsom varmeledning (tør varme), oxidative reaktioner (ETO eller hydrogenperoxid) eller denaturering af proteiner (stråling).

Udstyr og kammerdesign: Udstyret, der bruges i kammerbaserede steriliseringsprocesser, er specifikt designet til at imødekomme den særlige steriliseringsmetode. For eksempel vil et dampsteriliseringskammer have funktioner såsom varmeelementer, trykreguleringsmekanismer og et system til at generere og distribuere damp. Andre steriliseringsmetoder kan kræve andet udstyr, såsom tørvarmeovne, strålingskamre eller specialiseret udstyr til kemisk sterilisering.

Kompatibilitet med genstande: Forskellige steriliseringsmetoder har varierende kompatibilitet med forskellige typer genstande. Kammerbaserede steriliseringsmetoder, såsom damp eller ETO, er generelt velegnede til en bred vifte af medicinsk udstyr og instrumenter, herunder varme- og fugtbestandige materialer. Nogle genstande kan dog være følsomme over for høje temperaturer, fugt eller visse kemikalier, hvilket gør det nødvendigt at bruge alternative steriliseringsmetoder, der er mere kompatible med deres specifikke krav.

Penetration og cyklustid: Steriliseringsmidlets evne til at trænge ind i forskellige materialer og opnå sterilisering kan variere mellem metoderne. Damp har for eksempel fremragende gennemtrængningsevner og kan effektivt sterilisere porøse genstande. Andre metoder, såsom tør varme eller stråling, kan have begrænsninger i at trænge ind i visse materialer. Derudover kan den nødvendige cyklustid til sterilisering variere. Nogle metoder, såsom ETO, kan kræve længere eksponeringstider for at sikre grundig sterilisering.

Miljøhensyn: Hver steriliseringsmetode har sine egne miljøhensyn. Kammerbaserede steriliseringsmetoder, der anvender damp eller andre midler, kan kræve tilstrækkelig ventilation eller udstødningssystemer for at fjerne resterende gasser eller fugt efter steriliseringsprocessen. Andre metoder, såsom strålingssterilisering, kan have specifikke krav til afskærmning og sikkerhedsforanstaltninger for at beskytte operatører og miljøet.

Lovmæssige krav: Forskellige steriliseringsmetoder kan have specifikke lovkrav og retningslinjer, som skal følges. Standarder og regler kan variere afhængigt af metoden og branchen. Det er afgørende at overholde disse krav for at sikre sikkerheden og effektiviteten af steriliseringsprocessen og overholde industriens regler.

Sprog

+86 137 3547 3998

Steriliseringskammer

klik her for detaljerne.

FIRSTEO
Maskinnyheder

Branchekendskab

Hvad er nøglekomponenterne og funktionerne i et steriliseringskammer, der bruges i den medicinske industri?

Hvordan adskiller steriliseringsprocessen i et kammer sig fra andre steriliseringsmetoder?

Sprog

+86 137 3547 3998

Steriliseringskammer

klik her for detaljerne.

FIRSTEO Maskinnyheder

Branchekendskab

Hvad er nøglekomponenterne og funktionerne i et steriliseringskammer, der bruges i den medicinske industri?

Hvordan adskiller steriliseringsprocessen i et kammer sig fra andre steriliseringsmetoder?

FIRSTEO
Maskinnyheder