Sprog

+86 137 3547 3998
Nyheder
Hjem / Nyheder / Industri nyheder / Hvorfor mislykkes plasmasterilisering af hydrogenperoxid ved lav temperatur?

Hvorfor mislykkes plasmasterilisering af hydrogenperoxid ved lav temperatur?

2022-05-21

Hydrogenperoxid lavtemperatur plasmasterilisator er velegnet til sterilisering af medicinske instrumenter og artikler, der ikke er varme- og fugtbestandige, såsom forskellige linser, der bruges i operationsstuer, slanke katetre til klinisk brug og slanke indvendige rør med slanke lumenstrukturer. spekulum osv. Det har fordelene ved stærk penetration, lav temperaturbestandighed, kort steriliseringstid, sikkerhed og pålidelighed.

1. Arbejdsprincip
Under tilstanden med lav temperatur og vakuum genereres plasma ved påvirkning af højfrekvent elektrisk felt i steriliseringskammeret, hvor det aktive stof kemisk reagerer med proteinet og nukleinsyren i mikroorganismen, ødelægger mikroorganismen og forstyrrer overlevelsen mikroorganismens funktion, og derefter bruge H²O² som et medium til at virke I mikrobielle celler dræbes mikroorganismerne yderligere.
Der er mange faktorer, der påvirker steriliseringen i plasmasteriliseringsprocessen ved lav temperatur. Hvis det ikke håndteres korrekt, vil det føre til steriliseringsfejl, hvilket ikke kun øger arbejdsbyrden, men også spilder tid.
2. Årsager til fiasko og modforanstaltninger
Ufuldstændig rengøring af instrumenter: Der forbliver blod og andre urenheder på instrumenterne, hvilket vil påvirke steriliseringen af ​​lavtemperatur-plasmasterilisatoren.
Før sterilisering skal instrumenterne rengøres grundigt i overensstemmelse med de relevante bestemmelser i "Hospital Desinfektion Supply Center Rengøring og Desinfektion Tekniske Driftsspecifikationer".
Utilstrækkelig tørring af instrumenter: Hydrogenperoxid er opløseligt i vand, og hvis instrumentet er vådt, vil det forbruge for meget hydrogenperoxid i steriliseringskammeret, reducere koncentrationen og forårsage steriliseringsfejl.
Kontroller renheden og tørheden af ​​de genstande, der skal steriliseres, og pak dem individuelt i sterile emballageposer, eller læg dem i en steriliseret instrumentkasse og pak dem ind med dobbeltlags ikke-vævede stoffer.
Forkert ilægning af instrumenter under sterilisering: stabling af instrumenter, overdreven længde af instrumenter eller kontakt med skotdøre kan alle påvirke.
De sterile emballageposer fyldt med instrumenter skal placeres én efter én i et enkelt lag og må ikke overlappes. Metalinstrumenter bør ikke være i kontakt med steriliseringskammerets sidevæg, og afstanden fra steriliseringskammerets væg bør være mere end 5 cm.
Steriliseringssystemets egne faktorer: sterilisationsfejl på grund af svigt i udstyrets eget system.
Før sterilisering kontrolleres, om udstyret er i god stand, og det kørende program indstilles. Under steriliseringsprocessen skal du omhyggeligt observere temperaturen, der vises på overvågningsskærmen, og maskinens driftsstatus. Hvis der er en fejl, stoppes steriliseringen med det samme.
Ukvalificeret eller udløbet: skal opbevares ved stuetemperatur på et køligt og mørkt sted.
Personalet bør udskifte brintoveriltevæsken i tide og markere udskiftningsdatoen.
Indikatorkortet skifter ikke farve: Hvis indikatorkortet placeres tæt på plastikoverfladen af ​​emballageposen, og hydrogenperoxidet ikke kan røre ved indikatorkortets misfarvningsstrimmel under steriliseringsprocessen, vil indikatorkortet ikke ændre farve, eller indikatorkort vil blive placeret i luften for tid. Hvis den er for lang, er den oxideret eller blevet fugtig selv inden for gyldighedsperioden, og den vil ikke ændre farve efter sterilisering.
Indikatorkortet skal opbevares i mørke for at forhindre oxidation. Når du bruger det, skal du bruge en pincet til forsigtigt at tage det op og lægge det i emballageposen for at forhindre forurening.
Del nyheder